Slimme medische Pogo Pin Connector

Slimme medische pogo pin connector

Draagbare en draagbare medische apparaten vertegenwoordigen een enorme en snelgroeiende markt in de medische technologie-industrie. Patiëntmonitoren evolueren geleidelijk van een vast apparaat aan het ziekenhuisbed naar een klein, lichtgewicht geïntegreerd apparaat dat patiënten voldoende mobiliteit kan bieden, zodat ze thuis en in de gemeenschap kunnen blijven terwijl ze de zorg van een arts ontvangen. Verschillende geavanceerde technologieën stimuleren innovatie in mobiele medische diensten, en die opwindende telegeneeskunde en elektronische medische apparatuur voor diagnose en monitoring kunnen artsen in staat stellen om op een efficiëntere manier met steeds meer mensen te communiceren, zelfs als het ook kan worden bereikt als patiënten zich op afgelegen locaties over de hele wereld bevinden. Het optimale comfort en de optimale mobiliteit van de patiënt hangen af van de vraag of meer functies kunnen worden verpakt in dunnere en kleinere apparaten. Continu ontwikkelende en zeer betrouwbare apparaten kunnen naadloos presteren in niet-traditionele medische omgevingen, de beperkingen van klinische omgevingen overtreffen en unieke en enorme uitdagingen vormen voor ontwerpers van medische hulpmiddelen.

Compliance om een hoge betrouwbaarheid en veiligheid te garanderen

Medische technologie vertegenwoordigt een sterk gereguleerde industrie waarin extreem strenge richtlijnen van medische kwaliteit worden voorgesteld voor medische apparaten met hoge dichtheid die worden gebruikt in medische telemetrie voor thuis en draagbare toepassingen. De relevante regelgeving heeft betrekking op materiaalinkoop-, productie- en verpakkingsprocessen. Er zijn momenteel verschillende wettelijke classificaties en milieuclassificatienormen voor elektronische componenten, waaronder certificering door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA), ISO 13485, ISO 10993, RoHS en REACH. Leveranciers moeten mogelijk ook voldoen aan de vereisten van het ISO 9001-kwaliteitsmanagementsysteem en het ISO 14001-milieumanagementsysteem.

FDA en andere industrievoorschriften, waaronder AAMI-53 en IEC60601 wereldwijde veiligheidsnormen, UL / CSA, enz., Spelen een vitale rol in de ontwerpnormen van medische technologie. De classificatie- en algemene controlenormen van de FDA zijn gebaseerd op het beoogde gebruik van het hulpmiddel en houden rekening met de potentiële risico's voor de patiënt. Vergeleken met de apparatuur met een lager risico type 1, vereisen het tweede en derde type apparatuur strengere definities op het gebied van prestaties en risicobeheer. Geregistreerde en gecertificeerde fabrikanten moeten voldoen aan verschillende strenge eisen voor het kwaliteitssysteem, waaronder verschillende inspectie-, tracking- en traceerbaarheidsnormen. De FDA-registratiecertificering van de leverancier kan de kwaliteit en veiligheid van elektronische componenten die worden gebruikt in wegwerp-, draagbare en draagbare medische apparaten verder waarborgen.

De weg wijzen voor onderling verbonden producten

Connectoren zijn overal in de apparatuur die wordt gebruikt in verschillende medische gebieden - medische beeldvorming, behandeling, minimaal invasieve chirurgische apparatuur, geïmplanteerde elektronische apparaten, patiëntmonitoren en verschillende sensoren. Het kiezen van een interconnectietechnologie voor een specifieke toepassing is een uiterst kritische eerste stap. In eerdere ontwerpen kunnen multifunctionele apparaten talloze soorten connectoren vereisen. Tegenwoordig combineren connectoropties meestal koperen voedingskabels met signaaldraden, optische vezels, vloeistof- of gasverbindingen en zelfs radiofrequentie-antenne-interfaces, die allemaal zijn verpakt in een enkele geïntegreerde interface. De juiste selectie van connectoren kan de totale kosten voor fabrikanten verlagen, compactere verpakkingen bereiken en de levering van medische diensten verbeteren. Daarom is het erg belangrijk om met succes de richting te wijzen in het doolhof van connectortechnologie.

Voordat het connectortype wordt geïdentificeerd, moet de ontwerper eerst elk verbindingstype identificeren, dat wil zeggen of het board-to-board, wire-to-board, wire-to-wire, panelmontage of in-line beëindiging is, naast het identificeren van de socket through-hole beëindiging Nog steeds opbouw van de opbouw van de opbouw. Relevante normen moeten het aantal en type interfacecontacten specificeren, evenals de configuratie van gerelateerde kabels. Een bepaalde kabel wordt gebruikt voor elektrocardiogram, defibrillator, voeding, analoog signaal, digitaal signaal, bandbreedte, optische vezel of een combinatie van het bovenstaande, die de diameter, lengte, vorm en materiaal van de kabel bepaalt. In elk ontwerp zijn er beperkingen op de verpakkingsgrootte. Daarnaast hebben fabrikanten ook voorkeuren voor de ideale fysieke grootte van het eindproduct en merkvereisten, zoals de markering van het logo en het serialisatieproces voor het volgen van producten.

De specificaties van de connector zijn voornamelijk afhankelijk van het beoogde gebruik in de echte omgeving. Verschillende toepassingsfuncties, evenals mogelijk misbruik, bepalen samen de fysieke eigenschappen die de connector nodig heeft. In draagbare apparaten zullen de ontwerpvereisten veel hoger zijn, zodat de patiënt vrij kan bewegen. Vergeleken met traditionele medische apparaten die in klinische omgevingen worden gebruikt, liggen de ontwerpspecificaties waaraan draagbare medische apparaten voldoen dichter bij die van smartphones. Het aantal aansluitingen voor medische technologieapparatuur kan sensoren voor eenmalig gebruik in wegwerpsensoren omvatten, tot tienduizenden stekkers en ontkoppelingen van nucleaire magnetische resonantiespoelen, of draagbare bloedglucosemeters die 24 uur per dag, zeven dagen per week door mobiele artsen en patiënten worden gedragen. De structuur van de apparatuur die door de patiënt wordt gedragen of gedragen, moet onder verschillende omstandigheden kunnen functioneren. In de veldomgeving, zoals het huis van de patiënt, zijn er verschillende temperatuur- en vochtigheidsniveaus, en de frequentie van schokken, trillingen en accidentele druppels overtreft die in de klinische omgeving waar verschillende apparatuur door professionals wordt bediend.

Populaire tags: slimme medische pogo pin connector, China, leveranciers, fabrikanten, fabriek, aangepast, groothandel, kopen, bulk, op voorraad, gratis monster